复方苦参注射液
【成  份】苦参、白土苓
【功能主治】清热利湿,凉血解毒,散结止痛。用于癌肿疼痛、出血。
【规  格】每支装2ml
【批准文号】国药准字Z14021230
产品说明

警示语:本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

【药品名称】通用名称:复方苦参注射液

        汉语拼音:Fufang Kushen Zhusheye

【成份】苦参、白土苓。辅料为聚山梨酯80、氢氧化钠、醋酸。

【性状】本品为黄棕色至红棕色的澄明液体。

【功能主治】清热利湿,凉血解毒,散结止痛。用于癌肿疼痛、出血。

【规格】每支装2ml

【用法用量】肌肉注射,一次2~4ml,一日2次;或静脉滴注,一次20ml,用氯化钠注射液200ml稀释后应用,一日一次,儿童酌减,全身用药总量200ml为一个疗程,一般可连续使用2~3个疗程;或遵医嘱。

【不良反应】1、过敏反应:皮肤潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、过敏性休克等。2、全身性损害:畏寒、寒战、发热、疼痛、乏力、多汗等。3、呼吸系统:咳嗽、呼吸急促等。4、心血管系统:心悸、胸闷、血压升高等。5、胃肠道系统:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、胃肠道不适等。6、神经精神系统:头晕、头痛、麻木、抽搐、烦躁等。7、皮肤及其附件:斑丘疹、荨麻疹、红斑疹等。8、用药部位:注射部位刺激、疼痛、红肿、静脉炎等。9、其他:腰背痛等。

【禁忌】1、对本品或含有苦参、白土苓制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。2、孕妇忌用。

【注意事项】1、本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。2、严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。3、严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量、过快滴注、超疗程和长期连续用药。4、本品为中药注射剂,保存不当可能会影响药品质量;用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。5、严禁混合配伍,谨慎联合用药。本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。6、用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。儿童、肝肾功能异常者、严重心肾功能不全者、老人、哺乳期妇女等特殊人群及初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,如确需使用请遵医嘱,并加强监测。7、加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。

【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【贮藏】密封,避光保存。

【包装】低硼硅玻璃安瓻:2ml×10支/盒

【有效期】24个月

【执行标准】国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS3-B-2752-97-2014

【批准文号】国药准字Z14021230

【上市许可持有人】名称:山西一定发制药股份有限公司

            注册地址:山西省长治市上党区光明南路一定发科技园

【生产企业】企业名称:山西一定发制药股份有限公司

        生产地址:山西省长治市上党区光明南路一定发科技园

        邮政编码:047100

        电话号码:0355-8096088

        传真号码:0355-8096055

        网址:cuma-digital.com

复方苦参注射液
【成  份】苦参、白土苓
【功能主治】清热利湿,凉血解毒,散结止痛。用于癌肿疼痛、出血。
【规  格】每支装2ml
【批准文号】国药准字Z14021230
产品说明

警示语:本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

【药品名称】通用名称:复方苦参注射液

        汉语拼音:Fufang Kushen Zhusheye

【成份】苦参、白土苓。辅料为聚山梨酯80、氢氧化钠、醋酸。

【性状】本品为黄棕色至红棕色的澄明液体。

【功能主治】清热利湿,凉血解毒,散结止痛。用于癌肿疼痛、出血。

【规格】每支装2ml

【用法用量】肌肉注射,一次2~4ml,一日2次;或静脉滴注,一次20ml,用氯化钠注射液200ml稀释后应用,一日一次,儿童酌减,全身用药总量200ml为一个疗程,一般可连续使用2~3个疗程;或遵医嘱。

【不良反应】1、过敏反应:皮肤潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、过敏性休克等。2、全身性损害:畏寒、寒战、发热、疼痛、乏力、多汗等。3、呼吸系统:咳嗽、呼吸急促等。4、心血管系统:心悸、胸闷、血压升高等。5、胃肠道系统:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、胃肠道不适等。6、神经精神系统:头晕、头痛、麻木、抽搐、烦躁等。7、皮肤及其附件:斑丘疹、荨麻疹、红斑疹等。8、用药部位:注射部位刺激、疼痛、红肿、静脉炎等。9、其他:腰背痛等。

【禁忌】1、对本品或含有苦参、白土苓制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。2、孕妇忌用。

【注意事项】1、本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。2、严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。3、严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量、过快滴注、超疗程和长期连续用药。4、本品为中药注射剂,保存不当可能会影响药品质量;用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。5、严禁混合配伍,谨慎联合用药。本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。6、用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。儿童、肝肾功能异常者、严重心肾功能不全者、老人、哺乳期妇女等特殊人群及初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,如确需使用请遵医嘱,并加强监测。7、加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。

【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【贮藏】密封,避光保存。

【包装】低硼硅玻璃安瓻:2ml×10支/盒

【有效期】24个月

【执行标准】国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS3-B-2752-97-2014

【批准文号】国药准字Z14021230

【上市许可持有人】名称:山西一定发制药股份有限公司

            注册地址:山西省长治市上党区光明南路一定发科技园

【生产企业】企业名称:山西一定发制药股份有限公司

        生产地址:山西省长治市上党区光明南路一定发科技园

        邮政编码:047100

        电话号码:0355-8096088

        传真号码:0355-8096055

        网址:cuma-digital.com